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QIAGEN 203203聚合酶HotStarTaq DNA Polymerase

不同于抗體介導的方法，HotStarTaq DNA Polymerase應用化學介導的熱啟動，可確保聚合酶在PCR初始加熱階段*沒有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供*的QIAGEN PCR Buffer，將非特異性擴增產物、引物二聚體和其他污染降至zui低。一種新型的添加劑Q-Solution，可實現難擴增的模板（如GC含量高的模板）高效擴增。

QIAGEN 203203聚合酶HotStarTaq DNA Polymerase

不同于抗體介導的方法，HotStarTaq DNA Polymerase應用化學介導的熱啟動，可確保聚合酶在PCR初始加熱階段*沒有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供*的QIAGEN PCR Buffer，將非特異性擴增產物、引物二聚體和其他污染降至zui低。一種新型的添加劑Q-Solution，可實現難擴增的模板（如GC含量高的模板）高效擴增。

對不同引物-模板體系均有較高的特異性。

在相同的條件下，使用Supplier R的Taq DNA聚合酶 (R) 或HotStarTaq DNA Polymerase (H)，對三種不同的引物-模板系統進行擴增。System 1：從人基因組DNA中擴增1.1 kb的D-IgI同系物片段。System 2：從人基因組DNA中擴增與X染色體鏈鎖型青年型視網膜裂損癥相關的296 bp的染色體區域片段。System 3：利用總RNA合成的cDNA，擴增214 bp的β-actin基因片段。M：分子量標準。